Анна Наумова | Я очень хотела жить

Инвалидность не приговор. Это я могу утверждать абсолютно точно, так как с рождения являюсь незрячим человеком. И всей своей жизнью доказываю эту истину.

Все началось с зачатия. Я очень хотела жить. И ничто не смогло мне помешать: ни угроза выкидыша во время беременности мамы, ни трудное рождение, ни какие-то еще жизненные обстоятельства. До трех лет никто не мог понять, в чем мои проблемы. Врачи говорили разное, а родителям оставалось только слушать и растить особого ребеночка. А потом поставили окончательный диагноз — слепота. Читать далее

Кристина Довыденко | Трость и отношение к ней

На данный момент я уже не представляю себе жизни без трости. Она всегда со мной. Я стремлюсь к тому, чтобы быть активным человеком. Путешествую, занимаюсь вокалом, очень люблю ходить в бассейн и многое другое. Спокойно отношусь к разным реакциям окружающих на наличие у меня белой трости. Но такая идиллия в отношениях с тростью пришла не сразу. Листая страницы своего дневника, нашла записи, наполненные ненавистью к трости и другим тифлосредствам.

Елена Катуркина | Памятка для родителей

Эту статью я хочу посвятить воспитанию незрячих детей и надеюсь, что родители прочтут ее с должным вниманием.

В своей жизни я, к несчастью, сталкивалась с незрячими людьми, которые сами ничего не умеют. И имею я в виду не решение сложных задач, например полеты на Луну или вождение автомобиля, а такие бытовые вещи, как стирка, уборка и прочие подобные мелочи. Вырастают дети такими, потому что родители слишком их опекают. Этот термин называется гиперопека, когда родные одевают и обувают чадо до самой его старости. Разумеется, у каждого родителя рождение особенного ребенка вызывает стресс. Тем более если эти люди никогда раньше не сталкивались с незрячими. Это кому-то может показаться абсурдным, но некоторые ведь даже не знают, что слепые ходят в школу. В попытке облегчить ребенку жизнь для него делается все. Он сам даже не знает, когда ему ложиться спать, не видит палку колбасы, ведь ее он употребляет только на бутербродах, приготовленных заботливой родней. По-моему, это ужасная картина.

Кристина Тельпук | Путешествия вслепую

Меня иногда спрашивают: «Зачем ты путешествуешь, если не видишь?»

На это я обычно отвечаю, что каждый из нас, путешествуя, преследует свои цели. К примеру, мне совершенно неинтересно, как выглядит то или иное здание, потому что я ничего не смыслю в архитектуре. Атмосфера внутри собора мне гораздо важнее его внешнего вида. Так, я знаю, что собор Парижской Богоматери довольно большое, наводненное равнодушными к религии людьми помещение, и даже проходящие в нем службы не делают его располагающим к размышлению и молитве. При этом церковь Сакре-Кер в самом сердце Монмартра наполнена торжественной тишиной, никак не нарушаемой толпами туристов. Замок Иф, получивший широкую известность благодаря Александру Дюма, — место настолько мрачное и даже жутковатое, что дольше десяти минут находиться в нем сложно. Прага суетливо бестолковая, а Будапешт величаво парадный. Таллинн уютный и простой, а Хельсинки по-деревенски сонный. Читать далее

Ольга Лифанова | Не нравится — не бери!

По примерным статистическим данным, в Российской Федерации более 100000 инвалидов по зрению I группы, а собаками-поводырями владеют около 500 человек! Почему такое несоответствие и связано ли оно только с большой очередью на подобных помощников? Конечно, нет. Многие незрячие сознательно отказываются от собак-поводырей по разным причинам.

Самые очевидные из них – это боязнь собак и неподходящие условия проживания. На них я не буду подробно останавливаться. Но помимо этого, есть ряд моментов, о которых лучше бы знать и которые необходимо учитывать, перед тем как принять решение завести собаку-поводыря. И если вы не можете смириться с фактами, о которых пойдет речь ниже, становиться на очередь на получение четвероногого помощника не стоит. Читать далее

Кеннет Джерниган | Слепота: инвалидность или особенность

Обычно на «Типичном незрячем» мы публикуем тексты наших современников. И это миссия проекта — давать слово незрячим, которые живут в нашей реальности. Но иногда мы будем публиковать материалы людей, которые жили и трудились до нас. И мы увидим, что зачастую они сталкивались абсолютно с теми же вопросами, с которыми сталкиваемся мы сегодня. Текст, который я хочу представить сейчас, имеет для меня особенное значение. Когда-то, несколько лет назад, я прочла его на английском. Это был сложный период в моей жизни. Тогда я даже еще не была христианкой, но Бог уже работал в моей жизни. В те дни я училась жить заново: принимать свою слепоту, адекватно взаимодействовать с людьми. И этот текст стал для меня глотком свежего воздуха. Он рассматривал слепоту не как какой-то косяк, к чему мы все привыкли, но всего лишь как одну из особенностей, присущих человеку. И я все это время носила в себе желание поделиться этими мыслями с русскоязычной аудиторией. И вот это произошло. Бог дал мне площадку, дал аудиторию, дал людей, которые согласились мне помочь.

Автор текста — Кеннет Джерниган, незрячий общественный деятель, педагог, который много лет боролся против дискриминации слепых в США, внес огромный вклад в развитие методик реабилитации незрячих, в вовлечение их в жизнь общества.

Алия Нуруллина

Ольга Александрова | Взаимопомощь

Наверное, прочитав этот заголовок, Вы подумаете, будто сейчас я начну говорить о том, что незрячим людям нужно или желательно помогать. Но нет. Всё будет с точностью до наоборот. Сегодня я хочу рассказать о том, как незрячий человек может помочь зрячему.

Екатерина Попова | Красота на ощупь

Здравствуйте. Меня зовут Екатерина. У меня проблемы со зрением с 6 лет, сейчас мне 26, и я почти не вижу. Моё зрение падало скачками: с 6 до 9 лет я носила очки, сама могла читать книги, прекрасно ориентировалась на местности. С 9 до 26 уже осталось 0,07 % из 100. Естественно, с этим зрением я уже не могла читать и начала теряться в новых для меня местах. А теперь у меня 0,01 % на обоих глазах, и зрение продолжает падать.

Я готовлюсь морально к тому, что в скором времени останусь в темноте. Но моя история не о том, как я теряла зрение и не сдавалась: я была ребёнком и не переживала об этом, детям легче адаптироваться и пережить любые потери, в том числе и лишение зрения. По моему мнению, страдают в этих ситуациях родители людей, которые становятся незрячими или слабовидящими, и переживают они намного сильнее, чем их дети. Поэтому в поддержке нуждаются именно родители.

Наталья Катырина | Дайте мне точку опоры

В детстве мне очень хотелось заниматься танцами. Но мои родители считали, что ребенку с плохим зрением будет лучше сидеть спокойно дома. В течение моего взросления желание танцевать то вспыхивало, то затухало. Мне не хватало чего-то внутреннего…

И только сейчас, став взрослой женщиной, я вдруг осознала, что меня тормозило и не давало покоя – мне не хватало чувства опоры. Так случилось, что полгода назад моя жизнь кардинально изменилась. Я встретила человека, который дал мне точку опоры, а вернее сам стал этой точкой опоры, причем такой сильной и мощной, что для меня это сравнимо со вторым рождением! Этот человек познакомил меня с миром танго.

Елена Катуркина | Страшно красивые

У незрячих людей есть множество интересных увлечений. Это и занятие вокалом, и туризм, и плетение из бисера. Сегодня я хочу поделиться с вами своим необычным хобби. Я коллекционирую шарнирных кукол. Они сделаны из пластика и называются так, потому что там, где у живых людей находятся суставы, у этих кукол есть специальные шарниры, которые позволяют придавать им разные позы.

Самая известная такая кукла — это знаменитая Барби. Большая часть моей коллекции — это куклы из серии Monster High. Многим они кажутся страшными, потому что представляют собой необычных существ. Среди них есть дочери Дракулы, Франкенштейна, зомби, сын медузы Горгоны, а также другие жутковатые создания. Меня они привлекают тем, что, несмотря на то что это игровые куклы, сделаны они очень тщательно и детально. Читать далее