На фото Виталий Монтяков

Виталий Монтяков | Защита от самостоятельности

Здравствуйте, дорогие читатели! Меня зовут Монтяков Виталий. Я родился в 1988 году в небольшом военном городке возле поселка Досатуй Читинской области. Там служил мой папа, а мама работала в военном госпитале.
Моё детство не было особенным. Нарушение зрения у меня врожденное, но никто не делал на этом упор. Воспитывали меня, как самого обычного ребенка, обращая внимание только на то, что было мне недоступно. Например, я не мог увидеть, как выглядит листик на дереве, поэтому для меня сгибали ветку, чтобы я мог его потрогать, или просто срывали этот листик. И в остальных недоступных для меня вещах было примерно так же, а в целом я рос, как почти любой ребенок, да и общался в основном с абсолютно здоровыми детьми, и никаких особых проблем с этим не было. С одной стороны, раньше все были добрее и не высмеивали какие-то недостатки или особенности друг друга, как это происходит сейчас. С другой стороны, дети просто знали, что я почти ничего не вижу, и если я чего-то не мог сделать так, как они, то мне просто помогали или делали это вместо меня.  Читать далее

На фото Владимир Чадов у мемориала погибшим на войне

Владимир Чадов | 6 сентября 2000 года: до и после

Утро. Открываю окно, чтобы проветрить комнату. Слышу первых птиц и проходящий мимо поезд. Недавно закончился дождь, и я вдыхаю его свежесть, смахивая с себя остатки сна.
Потом утренний кофе и сводка новостей по радио. У каждого, понимаешь, свой ритуал, привычка последовательно придерживаться действиям. Своим, максимально удобным и по возможности комфортным.
Включаю компьютер и проверяю почту. Читаю письма и радуюсь тому, что ещё не забыт теми, кем мог бы уже давно быть забытым. Отвечаю.
Часы бьют восемь. Говорящие часы с приятным боем. У меня всё говорящее: компьютер, часы, телефон, смартфон и даже градусник с тонометром. Так бывает, если ты слепой. А я действительно слепой, и на днях будет 19 лет, как я перестал быть зрячим. 19 лет, как одна жизнь сменила другую. Одна и та же и в то же время две такие разные…
Читать далее
На фото Екатерина Шустова танцует с партнером

Екатерина Шустова | Начала заново учиться жить

Я была самым обычным ребенком. Росла, как и все другие люди с нормальным зрением. Училась в обычной школе. Затем поступила в обычное ПТУ. По образованию я повар. В результате черепно-мозговой травмы в 19 лет я потеряла зрение и чуть не лишилась жизни.

Неудачно вышла замуж. Так как муж постоянно меня бил, я с ним развелась. Через полтора месяца после того, как я ушла, он решил меня убить. Практически возле дома. Нашли меня глубокой ночью на проезжей части. Случайно проезжавшая машина скорой помощи увидела, что я лежу там, и вызвала вторую бригаду. В коме я пробыла месяц. Врачи говорили, что жить я не буду, а если и выживу, то стану неадекватной. Я выжила.

Читать далее

Татьяна Комарницкая стоит возле декоративной подставки с вьющимися растениями в парке

Татьяна Комарницкая | Моя судьба в надежных руках

Думаю, что у каждого человека есть какие-то особенности, недостатки или обстоятельства, которые мы хотели бы, но не можем изменить. Для меня такой проблемой стало зрение, вернее его отсутствие.

Родилась я в 1971 году в обычной здоровой семье. Но моё появление на свет было связано с серьёзными трудностями. Мама была маленькая и хрупкая, а я — большая, да ещё и троекратное обвитие пуповиной. Врачи говорили родителям, что им очень повезло, потому что после длительного кислородного голодания у меня повредилось только зрение.

По медицинским показаниям я должна была учиться в школе слепых, но отец не хотел об этом слышать. «Она не слепая, а слабовидящая!» — убеждал он учителей и врачей. У меня была атрофия зрительного нерва, высокая близорукость, узкое поле и полное отсутствие зрения в темноте. В лучшие дни я видела 5 – 6 процентов. Зрение постоянно ухудшалось, впереди ждала слепота. До сих пор не могу понять, как с таким букетом оказалась в школе для слабовидящих. Читать далее

На фото Оксана Осадчая

Оксана Осадчая | Непростая история

В этом тексте я хотела бы рассказать о своём подростковом возрасте и о замечательных студенческих годах, которые стремительно подходят к концу.

Я родилась в Набережных Челнах и там же училась в школе для незрячих. Как это часто бывает в таких учебных заведениях, особенно в первые годы катастрофически не хватало учебников, напечатанных рельефно-точечным шрифтом Брайля, не было специального принтера и дисплея Брайля (устройство, позволяющее читать текст с экрана смартфона или компьютера шрифтом Брайля [прим. Ред.]), поэтому с чтением всего отсутствующего в библиотеке для слепых мне всегда помогала мама. У нас с ней были очень доверительные отношения, она поддерживала меня во всех начинаниях, с ранних лет готовила меня к самостоятельной жизни. Мне кажется, она видела во мне обычного ребёнка и не акцентировала внимания на моей особенности, поэтому чувство жалости со стороны окружающих мне ещё тогда было противно и непонятно. Как можно жалеть нормального, счастливого человека, чьей жизни ничто не угрожает?

Читать далее

Роман Павловский сфотографирован в профиль

Роман Павловский | Новое начало

Здравствуйте! Зовут меня Роман. Я музыкант-вокалист, аранжировщик. Также пишу книги, музыку, стихи, делаю неплохую их озвучку, и всё для этого у меня есть: от студии и до глубины души. Родился я в Башкирии, город Уфа. Как, наверное, многие незрячие, побывал в трех интернатах – сначала детский сад, потом школа, ну и наконец, музучилище. Потом меня занесло в кабак, где я и начал свою, так сказать, карьеру вокалиста-лабуха.

Лет десять я не общался с «нашим братом», то есть с другими незрячими. И вот однажды я заприметил голосовой чат, где собираются в основном слепые и слабовидящие. Тогда я вдруг понял, как же мне не хватало общения с такими же, как я, людьми. И меня поразила до глубины души жестокость и озлобленность на всё и на всех, переполнявшая участников этого сообщества. Мой товарищ из круга зрячих зашел в этот чат и буквально через 2 дня сказал, что он больше не может выносить такое общение, что он не представлял, что в нашем мире столько бессмысленной агрессии. Да, видеть, как один унижает другого, не самое приятное зрелище.  Читать далее

Анна Наумова стоит на песке у берега моря

Анна Наумова | Я очень хотела жить

Инвалидность не приговор. Это я могу утверждать абсолютно точно, так как с рождения являюсь незрячим человеком. И всей своей жизнью доказываю эту истину.

Все началось с зачатия. Я очень хотела жить. И ничто не смогло мне помешать: ни угроза выкидыша во время беременности мамы, ни трудное рождение, ни какие-то еще жизненные обстоятельства. До трех лет никто не мог понять, в чем мои проблемы. Врачи говорили разное, а родителям оставалось только слушать и растить особого ребеночка. А потом поставили окончательный диагноз — слепота.  Читать далее

цветной рисунок, на котором изображён накрашенный глаз девушки. Зрачок голубой, неестественно сияет, ресницы будто слиплись от туши. На ресницах и в уголке глаз слёзы

Константин Галиахметов | Медицинские альтернативы

На данную статью меня сподвигнул этот текст: https://vk.com/@tipicalblind-ya-proshu-tolko-ob-odnom… В нем освещается, как мне кажется, довольно популярное явление, свойственное родителям незрячих детей, заключающееся в том, что они пытаются их вылечить любыми доступными способами. Само по себе это не плохо, но проблема состоит в том, что, когда заканчиваются способы, предлагаемые официальной медициной, родители переходят к тем, которые предоставляются медициной неофициальной.

Читать далее

Чёрный рабочий стол, на котором стоит стационарный компьютер и оргтехника

Габриела Могылдан | Тифлопрошлое

В этой статье я расскажу о том, как в моей жизни появились программы экранного доступа (специальный софт, которые зачитывает содержимое экрана компьютера или телефона вслух). Данный текст не является рекламой или антирекламой каких-либо брендов или компаний. Основная часть текста сконцентрирована на описании одного конкретного приложения, но я хотела бы уточнить, что текст был написан не с целью очернить программный продукт или его производителей.

Этот пост скорее размышление о низкой информированности незрячих, живущих в провинциальных городках, об их возможностях. Также я бы хотела сказать, что ни в чём не пытаюсь обвинить разработчиков программы, о которой пойдёт речь. На мой взгляд, главная проблема состоит в том, что у них не было опыта в создании таких программ и, скорее всего, не было незрячих консультантов.  Читать далее

Школьный класс, рядом с обычным ребенком за партой сидит ребенок в инвалидной коляске

Габриела Могылдан | Разные грани инклюзии

Сегодня я хотела бы осветить очень неоднозначную тему – тему инклюзивного образования. Принятие решения о том, где должен учиться ребёнок с инвалидностью, зависит от многих факторов. Поэтому сразу оговорюсь, что всё нижеизложенное – это моё субъективное мнение.

Я думаю, что этот пост будет интересен прежде всего родителям незрячих и слабовидящих детей. В связи с этим я уточню, что ни в коем случае не хочу влиять на выбор школы для ребёнка и навязывать свою точку зрения читателям. Я постараюсь объективно описать свои школьные годы и назвать плюсы и минусы инклюзии. Читать далее